Сегодня: 24.03.2023
RU / EN
Последнее обновление: 28.02.2023
Значение растворимых молекул клеточной адгезии, метаболитов оксида азота, эндотелина-1 и их ассоциаций как маркеров прогрессирования воспаления при ХОБЛ

Значение растворимых молекул клеточной адгезии, метаболитов оксида азота, эндотелина-1 и их ассоциаций как маркеров прогрессирования воспаления при ХОБЛ

Н.И. Кубышева, Л.Б. Постникова, С.К. Соодаева, В.В. Новиков, С.В. Шумилова, Е.С. Касатова, Т.И. Елисеева, С.К. Игнатов, Т.В. Ли, И.З. Батыршин
Ключевые слова: хроническая обструктивная болезнь легких; ХОБЛ; эндотелин-1; ЭТ-1; нитрозативный стресс; растворимые молекулы адгезии ICAM-1 и ICAM-3; конденсат выдыхаемого воздуха.
2017, том 9, номер 2, стр. 105.

Полный текст статьи

html pdf
1373
1405

Цель исследования — оценить значение содержания метаболитов оксида азота, sICAM-1 и sICAM-3 в сыворотке крови и конденсате выдыхаемого воздуха, сывороточного уровня эндотелина-1 в качестве системных и топических маркеров воспаления у больных с ХОБЛ, и их корреляционные связи с параметрами вентиляционной функции легких.

Материалы и методы. В исследовании принимали участие 91 пациент с ХОБЛ в возрасте от 46 до 67 лет и 21 здоровый некурящий доброволец. Материалом для исследования служили образцы сыворотки крови и конденсата выдыхаемого воздуха.

Результаты. Прогрессирование степени тяжести ХОБЛ сопровождалось увеличением сывороточного содержания молекул sCD50, sCD54, ЭТ-1, а также концентрации метаболитов оксида азота в крови и конденсате выдыхаемого воздуха. У больных ХОБЛ установлены ассоциации параметров вентиляционной функции легких и уровня ЭТ-1, sICAM-1, sICAM-3, ΣNO2/NO3. Выявленные взаимосвязи содержания растворимых молекул адгезии с показателями маркеров нитрозативного стресса и уровнем ЭТ-1 свидетельствуют об их участии в генезе хронического воспаления у пациентов с ХОБЛ.

  1. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global strategy for diagnosis, management and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHLBI/WHO workshop report. Last updated 2013.
  2. Новиков В.В., Евсегнеева И.В., Караулов А.В., Ба­рышников А.Ю. Растворимые формы мембранных анти­генов клеток иммунной системы при социально значимых инфекциях. Российский биотерапевтический журнал 2005; 4(2): 100–105.
  3. Rothlein R., Mainolfi E.A., Czajkowski M., Marlin S.D. A form of circulating ICAM-1 in human serum. J Immunol 147(11): 3788–3793.
  4. Bleijs D.A., Geijtenbeek T.B., Figdor C.G., van Kooyk Y. DC-SIGN and LFA-1: a battle for ligand. Trends Immunol 2001; 22(8): 457–463.
  5. Kusterer K., Bojunga J., Enghofer M., Heidenthal E., Usadel K.H., Kolb H., Martin S. Soluble ICAM-1 reduces leukocyte adhesion to vascular endothelium in ischemia-reperfusion injury in mice. Am J Physiol 1998; 275(2 Pt 1): G377–G380.
  6. Ridker P.M., Hennekens C.H., Roitman-Johnson B., Stampfer M.J., Allen J. Plasma concentration of soluble intercellular adhesion molecule 1 and risks of future myocardial infarction in apparently healthy men. Lancet 1998; 351(9096): 88–92, https://doi.org/10.1016/s0140-6736(97)09032-6.
  7. Constans J., Conri C. Circulating markers of endothelial function in cardiovascular disease. Clinica Chimica Acta 2006; 368(1–2): 33–47, https://doi.org/10.1016/j.cca.2005.12.030.
  8. Kwon Y.S., Chi S.Y., Shin H.J., Kim E.Y., Yoon B.K., Ban H.J., Oh I.J., Kim K.S., Kim Y.C., Lim S.C. Plasma C-reactive protein and endothelin-1 level in patients with chronic obstructive pulmonary disease and pulmonary hypertension. J Korean Med Sci 2010; 25(10): 1487–1491, https://doi.org/10.3346/jkms.2010.25.10.1487.
  9. Wort S.J., Woods M., Warner T.D., Evans T.W., Mitchell J.A. Endogenously released endothelin-1 from human pulmonary artery smooth muscle promotes cellular proliferation. Am J Respir Cell Mol Biol 2001; 25(1): 104–110, https://doi.org/10.1165/ajrcmb.25.1.4331.
  10. Santos S., Peinado V.I., Ramírez J., Melgosa T., Roca J., Rodriguez-Roisin R., Barberà J.A. Characterization of pulmonary vascular remodelling in smokers and patients with mild COPD. Eur Respir J 2002; 19(4): 632–638, https://doi.org/10.1183/09031936.02.00245902.
  11. Wright J.L., Tai H., Churg A. Cigarette smoke induces persisting increases of vasoactive mediators in pulmonary arteries. Am J Respir Cell Mol Biol 2004; 31(5): 501–509, https://doi.org/10.1165/rcmb.2004-0051oc.
  12. Dominguez-Avila N., Ruiz-Castañeda G., González-Ramírez J., Fernandez-Jaramillo N., Escoto J., Sánchez-Muñoz F., Marquez-Velasco R., Bojalil R., Espinosa-Cervantes R., Sánchez F. Over, and underexpression of endothelin 1 and TGF-beta family ligands and receptors in lung tissue of broilers with pulmonary hypertension. Biomed Res Int 2013; 2013: 190382, https://doi.org/10.1155/2013/190382.
  13. Carratu P., Scoditti C., Maniscalco M., Seccia T.M., Di Gioia G., Gadaleta F., Cardone R.A., Dragonieri S., Pierucci P., Spanevello A., Resta O. Exhaled and arterial levels of endothelin-1 are increased and correlate with pulmonary systolic pressure in COPD with pulmonary hypertension. BMC Pulm Med 2008; 8(1): 20, https://doi.org/10.1186/1471-2466-8-20.
  14. Roland M. Sputum and plasma endothelin-1 levels in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Thorax 2001; 56(1): 30–35, https://doi.org/10.1136/thorax.56.1.30.
  15. Bourque S.L., Davidge S.T., Adams M.A. The interaction between endothelin-1 and nitric oxide in the vasculature: new perspectives. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2011; 300(6): R1288–R1295, https://doi.org/10.1152/ajpregu.00397.2010.
  16. Nussler A.K., Billiar T.R. Inflammation, immunoregulation, and inducible nitric oxide synthase. J Leukoc Biol 1993; 54(2): 171–178.
  17. Zweier J.L., Samouilov A., Kuppusamy P. Non-enzymatic nitric oxide synthesis in biological systems. Biochim Biophys Acta 1999; 1411(2–3): 250–262, https://doi.org/10.1016/s0005-2728(99)00018-3.
  18. Dejam A., Hunter C.J., Schechter A.N., Gladwin M.T. Emerging role of nitrite in human biology. Blood Cells Mol Dis 2004; 32(3): 423–429, https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2004.02.002.
  19. Елисеева Т.И., Кульпина Ю.С., Соодаева С.К., Кубышева Н.И. Содержание метаболитов оксида азота в конденсате выдыхаемого воздуха у детей с различным уровнем контроля бронхиальной астмы. Современные тех­нологии в медицине 2010; 4: 42–47.
  20. Kubysheva N., Soodaeva S., Postnikova L., Novikov V., Maksimova A., Chuchalin A. Associations between indicators of nitrosative stress and levels of soluble HLA-I, CD95 molecules in patients with COPD. COPD 2014; 11(6): 639–644, https://doi.org/10.3109/15412555.2014.898042.
  21. Лисица А.В., Соодаева С.К., Климанов И.А., Чуча­лин А.Г. Динамика показателей окислительного стресса у больных, переносящих обострение бронхиальной аст­мы, на фоне ингаляционной терапии липосомальными пре­паратами. Пульмонология 2010; 1: 74–79.
  22. Mamaeva M.E., Alyasova А.V., Shumilova S.V., Kazatskaya Zh.А., Khazov M.V., Churkina N.N., Novikov V.V. Prognostic value of blood serum content of soluble CD50 and CD54 molecules in patients with uterine and cervical cancer. Sovremennye tehnologii v medicine 2015; 7(4): 141–146, https://doi.org/10.17691/stm2015.7.4.19.
  23. Schmal H., Czermak B.J., Lentsch A.B., Bless N.M., Beck-Schimmer B., Friedl H.P., Ward P.A. Soluble ICAM-1 activates lung macrophages and enhances lung injury. J Immunol 1998; 161(7): 3685–3693.
  24. Zhang X., Wang L., Zhang H., Guo D., Zhao J., Qiao Z., Qiao J. The effects of cigarette smoke extract on the endothelial production of soluble intercellular adhesion molecule-1 are mediated through macrophages, possibly by inducing TNF-alpha release. Methods Find Exp Clin Pharmacol 2002; 24(5): 261–265, https://doi.org/10.1358/mf.2002.24.5.802302.
  25. Togo S., Holz O., Liu X., Sugiura H., Kamio K., Wang X., Kawasaki S., Ahn Y., Fredriksson K., Skold C.M., Mueller K.C., Branscheid D., Welker L., Watz H., Magnussen H., Rennard S.I. Lung fibroblast repair functions in patients with chronic obstructive pulmonary disease are altered by multiple mechanisms. Am J Respir Crit Care Med 2008; 178(3): 248–260, https://doi.org/10.1164/rccm.200706-929oc.
  26. Leeuwenberg J.F., Smeets E.F., Neefjes J.J., Shaffer M.A., Cinek T., Jeunhomme T.M., Ahern T.J., Buurman W.A. E-selectin and intercellular adhesion molecule-1 are released by activated human endothelial cells in vitro. Immunology 1992; 77(4): 543–549.
  27. Zandvoort A., van der Geld Y.M., Jonker M.R., Noordhoek J.A., Vos J.T., Wesseling J., Kauffman H.F., Timens W., Postma D.S. High ICAM-1 gene expression in pulmonary fibroblasts of COPD patients: a reflection of an enhanced immunological function. Eur Respir J 2006; 28(1): 113–122, https://doi.org/10.1183/09031936.06.00116205.
  28. Madjdpour C., Jewell U.R., Kneller S., Ziegler U., Schwendener R., Booy C., Kläusli L., Pasch T., Schimmer R.C., Beck-Schimmer B. Decreased alveolar oxygen induces lung inflammation. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2003; 284(2): L360–L367, https://doi.org/10.1152/ajplung.00158.2002.
  29. Barnett C.C. Jr., Moore E.E., Moore F.A., Carl V.S., Biffl W.L. Soluble ICAM-1 (sICAM-1) PROvokes PMN elastase release. J Surg Res 1996; 63(1): 6–10, https://doi.org/10.1006/jsre.1996.0213.
  30. Spiropoulos K., Trakada G., Nikolaou E., Prodromakis E., Efremidis G., Pouli A., Koniavitou A. Endothelin-1 levels in the pathophysiology of chronic obstructive pulmonary disease and bronchial asthma. Respir Med 2003; 97(8): 983–989, https://doi.org/10.1016/s0954-6111(03)00129-x.
  31. Shi-Wen X., Denton C.P., Dashwood M.R., Holmes A.M., Bou-Gharios G., Pearson J.D., Black C.M., Abraham D.J. Fibroblast matrix gene expression and connective tissue remodeling: role of endothelin-1. J Invest Dermatol 2001; 116(3): 417–425, https://doi.org/10.1046/j.1523-1747.2001.01256.x.
  32. Abraham D. Role of endothelin in lung fibrosis. Eur Respir Rev 2008; 17(109): 145–150, https://doi.org/10.1183/09059180.00010907.
  33. Teder P., Noble P.W. A cytokine reborn? Endothelin-1 in pulmonary inflammation and fibrosis. Am J Respir Cell Mol Biol 2000; 23(1): 7–10, https://doi.org/10.1165/ajrcmb.23.1.f192.
  34. Dinakar C., Malur A., Raychaudhuri B., Buhrow L.T., Melton A.L., Kavuru M.S., Thomassen M.J. Differential regulation of human blood monocyte and alveolar macrophage inflammatory cytokine production by nitric oxide. Ann Allergy Asthma Immunol 1999; 82(2): 217–222, https://doi.org/10.1016/s1081-1206(10)62600-2.
  35. Folkerts G., Kloek J., Muijsers R.B., Nijkamp F.P. Reactive nitrogen and oxygen species in airway inflammation. Eur J Pharmacol 2001; 429(1–3): 251–262, https://doi.org/10.1016/s0014-2999(01)01324-3.
  36. Krishna M.T., Chauhan A.J., Frew A.J., Holgate S.T. Toxicological mechanisms underlying oxidant pollutant-induced airway injury. Rev Environ Health 1998; 13(1–2): 59–71.
  37. Morrison D., Rahman I., Lannan S., MacNee W. Epithelial permeability, inflammation, and oxidant stress in the air spaces of smokers. Am J Respir Crit Care Med 1999; 159(2): 473–479, https://doi.org/10.1164/ajrccm.159.2.9804080.
  38. Clini E., Bianchi L., Pagani M., Ambrosino N. Endogenous nitric oxide in patients with stable COPD: correlates with severity of disease. Thorax 1998; 53(10): 881–883, https://doi.org/10.1136/thx.53.10.881.
  39. Franciosi L.G., Page C.P., Celli B.R., Cazzola M., Walker M.J., Danhof M., Rabe K.F., Della Pasqua O.E. Markers of disease severity in chronic obstructive pulmonary disease. Pulm Pharmacol Ther 2006; 19(3): 189–199.
  40. Woska J.R. Molecular comparison of soluble intercellular adhesion Molecule (sICAM)-1 and sICAM-3 binding to lymphocyte function-associated antigen-1. J Biol Chem 1998; 273(8): 4725–4733, https://doi.org/10.1074/jbc.273.8.4725.
Kubysheva N.I., Postnikova L.B., Soodaeva S.K., Novikov V.V., Shumilova S.V., Kasatova E.S., Eliseeva Т.I., Ignatov S.K., Li T.V., Batyrshin I.Z. The Significance of Soluble Molecules of Cellular Adhesion, Nitric Oxide Metabolites, and Endothelin-1 and their Associations as Markers of Progression of Inflammation in COPD. Sovremennye tehnologii v medicine 2017; 9(2): 105, https://doi.org/10.17691/stm2017.9.2.13


Журнал базах данных

pubmed_logo.jpg

web_of_science.jpg

scopus.jpg

crossref.jpg

doaj.jpg

ebsco.jpg

embase.jpg

ulrich.jpg

cyberleninka.jpg

e-library.jpg

lan.jpg

ajd.jpg

vak.jpg